Enfoque de participación de la vida a la afasia

¿Cuál es el enfoque de participación de la vida en la afasia?

Si trabaja con personas con afasia, es posible que haya escuchado el término "LPAA" recientemente. Pero, ¿qué es exactamente LPAA? ¿Cómo "lo haces?" ¿Cómo se diferencia de la terapia de afasia tradicional?

LPAA, o el enfoque de participación de la vida en la afasia, no es estrictamente una técnica terapéutica. Es un modelo de servicio de servicio y una mentalidad para trabajar con personas con afasia. Amplía la práctica clínica del SLP para centrarse en los objetivos de la vida en lugar de solo en los objetivos de comunicación tradicionales.

En LPAA, el enfoque se cambia y se expande de un enfoque en las impedimentos a un enfoque en la participación de una persona en la vida y la comunidad. El enfoque también incorpora sus entornos y otros en sus vidas afectados por la afasia. Todavía puede incluir terapia dirigida a impedimentos específicos, pero siempre se asegura de abordar el "por qué" detrás de esto.

El SLP aún elige la técnica terapéutica apropiada para abordar las impedimentos y las necesidades de comunicación del cliente, pero también se asegura de analizar los factores ambientales. No hay tareas de terapia específicas o un marco a seguir para "hacerlo correctamente".

¿Lo mejor de LPAA? ¡Es posible que ya esté incorporando sus ideas sin darse cuenta! Si rutinariamente pregunta a los pacientes qué es importante para ellos, involucra a los miembros de su familia en la atención y mira sus entornos, entonces ya está en camino.

Cinco valores fundamentales del enfoque de participación de la vida a la afasia

1. El objetivo explícito es la mejora de la participación en la vida.El primer valor pone el énfasis del tratamiento en la persona con la participación de la afasia en las actividades de la vida. Esto puede incluir trabajo, familia, comunidad y pasatiempos. Por ejemplo, el objetivo de participación de la vida de un cliente podría ser reanudar el golf con amigos. El impacto de la afasia en este objetivo es dónde puede comenzar el SLP.
2. Todos los afectados por la afasia tienen derecho al servicio.Cuando alguien tiene afasia, afecta a todos los que los rodean, especialmente familiares y amigos cercanos. LPAA dice que todos los involucrados pueden recibir servicios. Además, construir una comunidad fuerte alrededor de la persona con afasia es fundamental.
3. Las medidas de éxito incluyen cambios documentados de mejora de la vida.Si bien a todos los SLP les encanta ver mejoras en medidas estandarizadas, a veces el éxito se ve diferente. Por ejemplo, si alguien asistió a dos eventos de Golf Club en lugar de cero el mes anterior, es una mejora documentada y medible en la participación de la vida. El enfoque de LPAA analiza la razón para comunicarse tanto como la comunicación misma. Las medidas de calidad de vida y las mejores relaciones sociales también se pueden usar para documentar la mejora de la vida.
4. Los factores personales y ambientales son objetivos de intervención.Cuando una persona en una silla de ruedas necesita acceder a un edificio con escaleras, el enfoque habitual es construir una rampa. Este valor central de LPAA dice que a veces es más apropiado "construir una rampa" que esperar un lenguaje mejorado para que una persona participe en una actividad. Para alguien con afasia, esto podría significar crear un libro de cocina amigable con la afasia con recetas basadas en imágenes y utensilios de medición codificados por colores. Esta "rampa" podría permitir que alguien a quien le encanta cocinar reanudar esa actividad.
5. El énfasis está en la disponibilidad de servicios según sea necesario en todas las etapas de la afasia.Es la persona con afasia quien debe dictar cuando termina el tratamiento. A veces las personas finalizan el tratamiento y luego solicitan servicios adicionales en un momento posterior basados ​​en cambios en la vida.

LPAA Project Group (en orden alfabética: Chapey, R., Duchan, J., Elman, R., García, L., Kagan, A., Lyon, J. y Simmons-Mackie, N.) (2000). Enfoque de participación de la vida a la afasia: una declaración de valores para el futuro. Líder de Asha, 5 (3), 4–6.https://doi.org/10.1044/leader.ftr.05032000.4

Incorporando el enfoque de participación de la vida a la afasia en su práctica

¿Quiere incorporar las ideas de LPAA en su práctica clínica, pero no está seguro de cómo? Un gran punto de partida puede ser estableciendo algunos objetivos centrados en el cliente. Haga preguntas a su paciente como:

• "¿A qué actividades de vida quieres volver?"
• "¿Qué te interesa hacer?"
• "¿Con quién te gustaría comunicarte con más frecuencia?"

Estas preguntas pueden construir una conversación sobre cómo su cliente puede participar más en actividades que son importantes para ellas y cómo puede ayudarlos a llegar allí.