Por autor invitado: Devin Fisher, MS, CCC-SLP
Sugerencias para comunicarse con personas con afasia
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- Continúe tratando a las personas con afasia como los adultos maduros que son.
- Considere a las personas con afasia como individuos comunicantes a pesar de que no entienden lo que está diciendo. No los bombardee con demasiado discurso o demasiadas personas hablando.
- No hables de personas con afasia en su presencia, incluso si parecen comatinosas o no muestran indicios de comprensión del habla. No asuma eso porque no están reaccionando o porque no hablan que no entienden.
- Por otro lado, no asuma que las personas con afasia entienden.
- Recuerde que las personas con afasia obtienen señales del medio ambiente, los gestos y las expresiones faciales. Las personas con la capacidad de afasia para comprender el significado de lo que se dice puede deberse a estas señales situacionales en lugar de comprender las palabras reales.
- CuándoHablando con personas con afasia, párate en el lado no involucrado para que estés dentro de su campo visual.
- Mantenga la comunicación corta y simple y la acompañe con gestos.
Habla con voz natural. A menos que sepa que hay una pérdida auditiva, no asuma que al hablar más fuerte con la afasia lo entenderá mejor. - Si las personas con respuestas "sí" y "no" de la afasia son confiables, hagan preguntas directas que requieran estas respuestas en lugar de las que requieren una respuesta compleja.
- Permita que las personas con afasia intenten hablar.
- Donde hay un problema de investigación de palabras, brinde a las personas con afasia la oportunidad de recordar la palabra ellos mismos; Proporcione una palabra solo cuando vea que las personas con afasia se están frustrando y/o piden ayuda
- Cuando las personas con afasia se frustran por la incapacidad de recordar una palabra y usted sabe la palabra que está buscando, puede ayudar estableciendo una situación automática del habla como la finalización de las oraciones. Si dice: "Quiero una bebida de ____________" y luego pausa, la persona con afasia puede completar la palabra.
- Fomentar el uso de saludos y otras comodidades sociales verbales. No solo sirven como modelos para que la persona con afasia copie, sino que también son las respuestas del habla automáticas que puede hacer.
- No corrige a la persona con los errores de afasia. Más bien, reafirme lo que crees que él o ella estaba diciendo. Esto ayudará a establecer si comprende lo que se dijo y le dará a la persona con afasia la oportunidad de escuchar la versión correcta.
- Esté alerta a las respuestas retrasadas en personas con afasia que pueden responder si se les da suficiente tiempo para hacerlo.
- Dar un mayor tiempo para responder; No empujes las respuestas.
- Repetir preguntas; Verbalizar de una manera diferente.
- Centrarse en las habilidades versus las discapacidades.
- Empuje el autocuidado y los objetivos tangibles y alcanzables.
- Concéntrese en el lenguaje para las personas con las necesidades específicas y inmediatas de la afasia (por ejemplo, ayuda a la persona con afasia a solicitar la cama de cama en lugar de nombrar partes del cuerpo).
- Trate a personas como los adultos que son.
- Sea natural y fomente la participación siempre que sea posible.
- Mantenga a la persona con afasia en un mundo social para ayudar a prevenir el retiro y la depresión.
- Use actividades de rutina para hablar y reforzar técnicas de terapia.
- Deje que la persona con afasia solicite lo que él o ella quiere.
- Proporcione los nombres de los objetos en uso.
- Si la persona con afasia indica un deseo de ser ayudado con una palabra, pronunciarla lenta y claramente.
- Anticipar lo que la persona con afasia está tratando de decir expresándolo para ellos puede impedir el progreso en el desarrollo del habla y el lenguaje. Siempre aliente a las personas con afasia a hablar y hacer por sí mismas.
- Si la persona con afasia jura o expresa expresiones emocionales, evite cualquier muestra de desaprobación. Expresar molestia o reprender a una persona con afasia puede inhibir los intentos de comunicación.
Deje que las personas con afasia se expresen en su propio habla y nivel de lenguaje. Ejercer todo lo posible para comprender lo que la persona con afasia está tratando de decirte. - No fueran el discurso cuando la persona con afasia está fatigada.
- No se debe hacer que la persona con afasia realice actividades de habla o lenguaje para una audiencia o grupo de visitantes.
- Estimular a una persona con afasia con varios medios para el lenguaje (conversación, música, televisión, radio, internet, podcasts).
Las sugerencias anteriores son de naturaleza general y están destinadas a aplicar a la mayor amplitud de cuidadores que cuidan y viven con personas con afasia. No todas estas sugerencias pueden aplicarse a su situación. Sin embargo, espero que estas sugerencias ayuden a guiarlo en la dirección correcta y facilitar una mejor relación con usted y su ser querido (s).
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Sobre el Autor:
Hola, mi nombre es Devin! Soy un patólogo del habla y lenguaje en Las Vegas, Nevada. Me importa profundamente ayudar a otros y espero ayudar a muchas personas localmente y en el extranjero. Yo empecé¡Habla, piensa!Para obtener más recursos en manos de aquellos que los necesitan.
Thank you for providing these tips, my husband had a stroke in 2/2020 and has aphasia, he gets extremely frustrated with not being able to get his words out. It is also very frustrating for me especially when he says yes and means no. It is an ongoing process as he also has problems understanding things and you really have to break it down step by step for him to understand some things. I appreciate all the helpful tips and advice I can get.
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Hello, my name is Joyce. My younger brother had a stroke and has severe seizures that is now being controlled with medication. I would like to know in what specific ways a person can help an aphasia victim? The stroke seems to have affected his eye sight and hearing also. He exhibits signs of recognition of family members but will not say our names or call us by name. He is currently in an assisted living facility where one of our nieces and I work. We are with him on a day to day bases and perform most of his daily task. He is incontinent of bowels and bladder and he is not ambulatory. He has an enteral feeding tube but he is not NPO. He is able to consume food by mouth. Things have gotten much better (Thank God) as time (3 months in hospital on life support and 4 months with us) has passed. We just want to make things as easy and stress free for him as possible. Please make any suggestions you know of that may or may not work.
Hi Joyce! You can schedule a call to speak with a Customer Engagement Specialist to learn about our therapy and communication solutions. We would be happy to help!